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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检查120个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和后续监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
  • 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
  • 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
  • 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
  • 身处大理,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
  • 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在大理,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测里面包含的‘MSI’和‘HRR基因’是查什么的?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因是两类重要的生物标志物。分析它们有助于评估您对免疫治疗或特定靶向药物(如PARP抑制剂)的可能获益情况,是制定个性化方案时的有用参考信息。
拿到报告后,我看不懂那些专业术语和图表怎么办?
请放心。每份报告都附有详细的解读指南。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问为您一对一讲解报告中的关键发现和意义。
检测费用里包含抽血和物流费吗?还是我要自己掏钱去抽血寄样本?
项目费用通常包含标准范围内的采血管、样本冷链运输物流及检测分析费用。具体采样安排(如是否上门采血)请以服务提供的具体条款为准,一般不会让您额外承担核心的样本寄送费用。
这次查出来有突变,吃上靶向药了,以后还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期复查。特别是当出现疾病进展、疑似耐药时,再次进行基因检测(血液或组织)非常重要。这能帮助医生判断耐药机制是否源于新的基因突变,从而及时调整治疗方案,为您争取下一步的治疗机会。具体的复查时间点,需要您的主治医生根据疗效来制定。
检测结果有效期是多久?过几年还能用吗?
基因检测结果本身具有长期参考价值。但肿瘤情况可能动态变化,因此对于用药指导,通常建议以较新的检测结果为准。您可以将此报告作为重要的基线资料长期保存。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
  • 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
  • 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
  • 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。

用户评价 (15条,均分4.8)

林** 已验证 化疗前检测

对比过几家机构,最终选了你们,主要是因为看到宣传里强调生信分析和位点验证很严格。实际报告拿到手,感觉确实扎实,每个有临床意义的突变都附了简要的文献依据。速度也没打折,一周内搞定。性价比我觉得很高。

机构回复

非常感谢您的深入研究与选择!精准医学,分析是核心。我们坚持严谨的生物信息学流程和临床验证,确保每一份报告的可靠性。您的满意就是我们的追求。

2026-03-239人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

为了给患肝癌的爷爷寻求治疗机会,做了这个检测。爷爷年纪大,做穿刺风险高,这个抽血检测真是解了燃眉之急。报告发现了有药可用的罕见突变,全家都看到了转机。希望后续治疗能有效,感谢这项技术。

机构回复

听到这个消息我们非常欣慰!液体活检技术正是为了满足像您爷爷这样不便进行组织活检的患者需求。能为治疗提供有价值的线索是我们的荣幸,祝爷爷治疗顺利!

2026-03-1756人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

检测目的是寻找靶向药机会。隐私方面,我觉得报告内容本身也做了保护。报告里我的名字不是首页大字标题,而是在角落的检测信息栏里。即使报告不小心被旁人瞥到,第一眼看到的也是复杂的基因术语,而不是醒目的个人姓名和疾病,这个设计有心了。

机构回复

您发现了我们在报告格式上的隐私巧思。我们希望通过版式设计,在不影响医生阅读的前提下,减少个人敏感信息在偶然情况下的直接暴露。感谢您的细心和认可,我们会继续优化细节体验。

2026-03-208人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-03-0548人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她胃癌晚期,化疗效果不太好。医生建议做个基因检测找找路子。当时觉得一万多的价格有点肉疼,但没办法,为了救命。万幸查到了有对应的靶向药,现在妈妈吃靶向药副作用小多了,人也精神了点。虽然药也贵,但至少看到了希望,检测这步没走错。

机构回复

非常理解您当时的心情。能在关键时刻为患者找到潜在的治疗方向,是我们工作的最大意义。得知您母亲情况有所改善,我们深感欣慰。请继续坚持,祝愿她越来越好!

2026-03-1254人觉得有用
崔** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,最怕留了信息以后被各种机构‘惦记’。你们在用户协议里明确写了‘不会将个人信息用于任何商业推广或共享给第三方用于非医疗目的’,而且用了加粗字体。虽然条款很长,但看到这条明确的承诺,我就果断下单了。目前看,承诺兑现了。

机构回复

感谢您认真阅读了我们的协议!那份承诺是我们商业道德的底线,绝非空话。我们所有业务流程都内置了合规审查,确保用户数据绝不用于非授权的商业目的。您的信赖,我们绝不辜负。

2026-02-2750人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,时间比较紧。和客服沟通后帮我加了急,虽然加了点费用,但报告确实提前了好几天拿到,没耽误治疗决策。这种弹性处理很人性化。

机构回复

感谢您的理解!我们设立加急通道就是为了应对紧急临床需求。时间就是生命,能为您争取到宝贵时间,我们由衷高兴。

2025-10-1714人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

因为有家族肠癌史,我每年都做筛查,今年加了这项基因检测。价格不便宜,但我觉得值。客服从头到尾都很负责,抽血前注意事项提醒了好几遍。报告出来后,还专门拉了个小群,里面有顾问和客服,我问了好几个关于遗传风险的问题,都回复得很及时,没有嫌我烦。

机构回复

感谢您对健康管理的重视与投入。对于有家族史的用户,我们格外关注,因为正确的理解和持续的沟通非常重要。建立专属沟通渠道是为了提供更及时、精准的服务。您对健康的负责态度值得我们学习!

2025-06-2051人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

我是乳腺癌术后,血管因为化疗有点损伤。采样护士看到我手臂情况后,没有硬在胳膊上抽,而是仔细评估后选择了手背血管,还用了更细的针。虽然抽得慢了点,但真的不疼,而且过后没有出现硬结,非常专业。

机构回复

您的情况我们非常理解,针对化疗后血管脆弱的用户,选择合适的穿刺点和工具至关重要。感谢您对我们护士专业判断的认可,我们会继续坚持个性化的采样方案。

2025-05-1422人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-0551人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-02-2817人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,最怕的就是检查做完没人管。这次体验很好,报告出具后,客服主动询问是否需要协助挂号或推荐相关领域的专家。虽然我们已有主治医生,但他们提供的几家医院专家列表还是很有参考价值。后来我们根据报告调整了用药,客服还进行了两次电话回访,了解用药后反应,非常负责。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信检测只是开始,后续的医疗资源对接与效果跟踪同样重要。您的用药反馈对我们和医学团队都具有重要价值。我们会持续关注,愿我们的服务能为患者的治疗之路增添一份力量。

2025-10-3131人觉得有用
傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-1947人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-01-0334人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

产品本身没得说,准确性和权威性我相信。就是价格确实比较高,希望能有更多补贴或分期付款的方式,减轻患者的经济压力。不过想想,如果能找到有效的药,避免无效治疗,长远看还是省钱的。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们深知费用是患者考量的重要因素,公司也一直在积极寻求与各类保险、基金合作,探索更多支付方案,力求让更多需要的患者受益。

2025-08-1634人觉得有用

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